CENTRO DI DOCUMENTAZIONE SUI DISPOSITIVI MEDICI

Luca Martinelli Anatomia dei denti / Anatomy of the teeth Pubblicazione / Publication no. 26 - 23 Luglio 2013 PRINTABLE POSTER> CLICK HERE ANATOMIA DEI DENTI / ANATOMY OF THE TEETH VISTA LABIALE / LABIAL WIEW VISTA LINGUALE-PALATALE / LINGUAL-PALATAL WIEW VISTA MESIALE / MESIAL WIEW VISTA DISTALE / DISTAL WIEW VISTA INCISALE / INCISAL WIEW VISTA OCCLUSALE / OCCLUSAL WIEW ANGOLO DI TAGLIO / CARVING ANGLE

Informazioni generali sugli avvisi di sicurezza – FSN (Field Safety Notice) Dispositivi Medici Aggiornamento al 18 Luglio 2013 Dal 1° Ottobre 2008 la pubblicazione web degli AVVISI DI SICUREZZA da parte della Direzione Generale Farmaci e Dispositivi Medici, sarà la principale modalità di divulgazione degli avvisi, avendo superato con successo la fase sperimentale.  Tali avvisi consistono in lettere di informazioni di sicurezza – FSN (Field Safety Notice) – che i fabbricanti inviano agli utilizzatori in caso di ritiro dal mercato o altre azioni, denominate azioni correttive di campo – FSCA secondo la definizione prevista dalla linea guida MEDDEV 2.12-1 rev.5 – e possono coinvolgere i dispositivi medici (MD), i dispositivi medici impiantabili attivi (AIMD) e i dispositivi medici diagnostici in vitro (IVD).  Si fa presente che la lettura degli avvisi di sicurezza potrebbe indurre a valutazioni riguardanti la qualità dei processi produttivi e dei correlati controlli ...

RECENT MEDICAL DEVICE RECALLS   and  RECENT MEDICAL DEVICES SAFETY COMMUNICATION from   FDA  U.S. Food and Drugs Administration Medical Device Safety Update - FDA Safety Communication:  Stolen Covidien Surgical Stapler Reloads updated  07/10/2013 This information has recently been updated and is now available. Link>  updated 07/10/2013

RAPEX -  SISTEMA EUROPEO DI ALLERTA RAPIDA PER I PRODOTTI DI CONSUMO PERICOLOSI aggiornamento - report 19 luglio 2013 (Link prodotti segnalati a fondo pagina ) Il Rapex (European Rapid Alert System for non-food consumer products) è un sistema europeo di allerta rapida per i prodotti di consumo pericolosi. Grazie a questo sistema le autorità nazionali notificano alla Commissione europea i prodotti che, ad eccezione degli alimenti, dei farmaci e dei presidi medici, rappresentano un grave rischio per la salute e la sicurezza dei consumatori.  Quando si accerta la pericolosità di un prodotto (ad esempio, un giocattolo, un articolo di puericultura o un elettrodomestico), l'autorità nazionale competente prende gli opportuni provvedimenti per eliminare il rischio. Può ritirare il prodotto dal mercato, richiamarlo se è già arrivato ai consumatori o lanciare un avvertimento.  Il punto di contatto nazionale segnala quindi il prodotto alla Commission...

Luca Martinelli Basic aspects regarding the classification of articulators Publication no. 25 - 27 June 2013 1. Articulators Articulators are mechanical devices that simulate the skeletal system, or rather simulate the movement of the temporomandibular joint (Fig. 1). Fig. 1 Each part of an articulator has a more or less conventional name. The terms utilized are shown in Fig. 2, which depicts an average value articulator, as this is the type most commonly used in laboratories. Fig. 2 *Notes: See publication  no. 6 – Basic aspect regarding articulators   2. Historical notes The origins of the articulator date back to somewhere between 1750 and 1805. In 1756, in fact, German dentist Phillip Pfaff (Fig. 3) took the first wax impressions and cast the first models, which were indispensable for the articulator's existence. He is also credited with having invented the wax bite, although this cannot be unequivocally confirmed. The da...