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Visualizzazione dei post da novembre, 2014

RISCHIO AMIANTO - ALLARME CONSUMATORI - TERMOS E CONTENITORI TERMICI

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Prodotti Pericolosi Ministero della Salute - Direzione generale della Prevenzione Aggiornamento allarme consumatori al 24 ottobre 2014 Link> Allarme Consumatori - Format Ministero - Termos Riferimenti fotografici (3 Foto): Link> Allarme Consumatori - Format Ministero - Termos

FDA USA - RECENT MEDICAL DEVICE RECALLS updated 11 20 2014

FDA posts consumer information about the most serious medical device recalls. These products are on the list because there is a reasonable chance that they could cause serious health problems or death. Use the yearly lists to find information about Class I medical device recalls and some Class II and III recalls of interest to consumers. The links give details about what to do if you own or use one of these products. Please note that FDA now lists medical device recall notices by the date that it posts the recall rather than the recall initiation date.  You can find the date that a firm initiated a recall in the text of the recall notice. Link>  Recent Medical Device Recalss Updated  11/20/14

Persistent effects after trigeminal nerve proprioceptive stimulation by mandibular extension on rat blood pressure, heart rate and pial microcirculation.

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Prolonged hypotensive and bradycardic effects of passive mandibular extension: evidence in normal volunteers.

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2 THE TUBULAR VIAL FOR DENTAL SYRINGE

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Luca Martinelli The tubular vial for dental syringe Publication no. 2 - 31st October 2012 1. THE TUBULAR VIAL FOR DENTAL SYRINGE The tubular vial contains anaesthetic to perform local anaesthesia. They are intended for single use, more specifically for use on the same patient in the context of the same operation. The specific performance requirements for dental disposable cartridges, with a capacity of 1.8 ml and 2.2 ml, are given in the technical standard EN ISO 11499. 1.1 Main elements of the tubular vial 1.2 Identification of the type of anaesthetic   On the glass of tubular vial are then coloured identification bands which indicate the concentration of anaesthetic agent (Fig. 3, point 2) while the code indicates the concentration of vasoconstrictor (Fig. 3 point 3); the colour identifies the type of anaesthetic (e.g. Lidocaine, Mepivacaine, Prilocaine, Articaine, Bupivacaine) and its concentration (e.g. 2%, 3%, 4%, 0.5%), the absence or...

AVVISI DI SICUREZZA - DISPOSITIVI MEDICI - Ministero della Salute

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Aggiornamento al 07 Novembre 2014 LINK> AVVISI SITO MINISTERO SALUTE

PRODOTTI A CONFRONTO - 3 Impianti dentali

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A cura di INFODENT Editore Mensile di informazione merceologica dentale LINK> Confrornto

51 - L’IMPIEGO DELLA PEDANA STABILOMETRICA IN ODONTOIATRIA

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 Luca Martinelli L'impiego della pedana stabilometrica in odontoiatria Pubblicazione no. 51 - 02 November 2014 1. Premessa Negli ultimi anni si è discusso sull’impiego e la reale utilità delle pedane stabilometriche in odontoiatria, in realtà il problema più evidenziato è sempre stato che il suo uso comporta un investimento di rilievo per lo studio odontoiatrico e la necessità di una formazione specifica. I quaderni del Ministero della Salute, il cui obiettivo è uniformare e fissare, nel tempo e nella memoria, i criteri di appropriatezza del nostro Sistema salute, con un approccio inclusivo e olistico, come dichiarato in premessa, fugano d’autorità ogni scetticismo, senza se e senza ma, sull’impiego della pedana. 1 Quaderni del Ministero della Salute Nel quaderno n. 7 Odontoiatria di comunità: criteri di appropriatezza clinica, tecnologica e strutturale nel capitolo dei protocolli diagnostici si legge infatti: … Il sistema statico e dinamico ant...

FDA USA - RECENT MEDICAL DEVICE RECALLS updated 10 31 2014

FDA posts consumer information about the most serious medical device recalls. These products are on the list because there is a reasonable chance that they could cause serious health problems or death. Use the yearly lists to find information about Class I medical device recalls and some Class II and III recalls of interest to consumers. The links give details about what to do if you own or use one of these products. Please note that FDA now lists medical device recall notices by the date that it posts the recall rather than the recall initiation date.  You can find the date that a firm initiated a recall in the text of the recall notice. Link>  Recent Medical Device Recalss Updated  10/31/14