CENTRO DI DOCUMENTAZIONE SUI DISPOSITIVI MEDICI

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Aggiornamento al 14 Agosto 2014 LINK> AVVISI SITO MINISTERO SALUTE

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Daniele Tonlorenzi – Luca Martinelli RECUPERO FISICO NELLE PRESTAZIONI SPORTIVE CON LO STRETCHING MANDIBOLARE (informazioni di sintesi) Pubblicazione n. 50 – 07 Agosto 2014 1.PREMESSA Nel soggetto sportivo, durante la gara o l’allenamento si manifesta uno stress psico-fisico che aumenta -                      Frequenza del battito cardiaco; -                      Pressione sanguigna; -                      Tono muscolare; -                      Impegno mentale. Solo alla fine della prestazione sportiva (gara o allenamento) i parametri cardiaci e i parametri presso...

Cari lettori: colleghi, studenti, docenti, professionisti, aziende ed enti pubblici che seguite questo blog anche attraverso google plus. Il numero di visite ricevute rappresenta il successo di tutti noi che insieme leggendo, discutendo, domandando e anche criticando, abbiamo prodotto documenti tecnici, schede, statistiche, notizie sulla sicurezza dei prodotti, sulle norme e leggi utili a tutti noi sia per lo studio che nella professione. Questo è uno spazio nato spontaneamente, non soltanto mio ma anche vostro. Insieme lo miglioreremo per trarne il maggior vantaggio possibile per ognuno di noi ma anche per il piacere di condividere le nostre diverse conoscenze. Grazie infinite alle persone che fanno parte di questo progetto e lo seguono con passione. Rimango a disposizione di tutti coloro i quali vorranno unirsi a noi, invitandovi a contattarmi al mio indirizzo di posta elettronica   martinellimartinelli@live.com            ...

The Global Medical Device Nomenclature (GMDN) is a system of internationally agreed terms used to identify medical devices.   It is used by regulators, hospitals and manufacturers to identify medical devices that are of the same generic type. This supports market surveillance, adverse event reporting, product recall and other healthcare management activities . The GMDN is a system of internationally agreed generic descriptors used to identify all medical device products. Such products include those used in the diagnosis, prevention, monitoring, treatment or alleviation of disease or injury in humans. The main purpose of the GMDN is to provide health authorities and regulators, health care providers, medical device manufacturers and suppliers, conformity assessment bodies and others with a single generic naming system that will support patient safety. The GMDN is used for: Data exchange between manufacturers, regulators and healthcare authoriti...

(For unannounced aduits see annex III) COMMISSION RECOMMENDATION of 24 September 2013 on the audits and assessments performed by notified bodies in the field of medical devices (Text with EEA relevance) (2013/473/EU) ...omississ... HAS ADOPTED THIS RECOMMENDATION: 1.   PURPOSE To facilitate the consistent application of the conformity assessment provisions contained in Directive 90/385/EEC, Directive 93/42/EEC and Directive 98/79/EC, the notified bodies should apply the provisions of this Recommendation when they perform product assessments, quality system assessments and unannounced audits. By providing general guidelines for such assessments and unannounced audits, this Recommendation should facilitate the work of the notified bodies as well as the Member States’ evaluation thereof. This Recommendation does not create any new rights and obligations. The legal requirements applicable to all types of devices and conformity assessments are set out...