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LA NUOVA FIGURA PROFESSIONALE DEL COLLABORATORE DI SETTORE ODONTOIATRICO

L’A ssociazione N azionale D entisti I taliani (ANDI), con un protocollo d’intesa siglato fra Confprofessioni, l’ente datoriale confederale cui fa riferimento l’ ANDI, con le organizzazioni sindacali FILCAMS CGIL, FILCAMS CISL e UILTUCS ha dato vita ad una nuova figura professionale:   Il “ Collaboratore di Settore odontoiatrico ” (CSO). Il Collaboratore di settore odontoiatrico E’ una figura professionale che 猫 stata individuata su richiesta dell’ANDI che, sotto responsabilit脿 e direttive dell’odontoiatra, svolge funzioni di supporto alle attivit脿 tipiche e caratteristiche dell’odontoiatra.  Requisiti per esercitare Non sono richieste caratteristiche o qualifiche. La Commissione Sindacale Nazionale definir脿 insieme all’Ente Bilaterale Nazionale per gli studi professionali, e le parti sindacali, i percorsi di formazione idonei per potere disporre di un collaboratore qualificato, mettendo al centro il ruolo dell’odontoiatra e valorizzando gli strumenti di form...

RIPARTE IL CORSO DI PERFEZIONAMENTO IN TECNICHE POSTUROMETRICHE ALL’UNIVERSIT脌 DI VERONA

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I CORSI INIZIANO A GENNAIO - IL BANDO SCADE IL 15 DI DICEMBRE "In campo medico esistono da tempo figure tecniche di supporto: il tecnico di radiologia, il tecnico di laboratorio, il tecnico di ortopedia, che con ruoli diversi sono in gradi di utilizzare le apparecchiature e, se ricorre il caso, presentare al medico una relazione tecnica. Il tecnico di posturometria deve conoscere caratteristiche e limiti delle apparecchiature, verificarne l'efficienza, controllarne la corretta applicazione al soggetto da esaminare, stendere una relazione tecnica per il medico curante. I disordini posturali possono essere causa ed effetto di Sindromi Disfunzionali. Nel campo della medicina preventiva, a partire dall'et脿 di 10 anni, una misurazione annua della postura pu貌 essere utile per individuare i vizi posturali. Le anomalie riscontrate possono afferire a qualsiasi apparato per cui la corretta relazione per il Medico di Base e/o Specialista pu貌 portare ad importanti risp...

DISPOSITIVI MEDICI; MADE IN ITALY?

Luca Martinelli Dispositivi Medici Made in Italy   (gi脿 pubblicato - 2015 - aggiornato al luglio 2018) Premessa Una grande maggioranza di coloro che acquistano un dispositivo medico sulla cui etichetta 猫 indicato un fabbricante italiano, sono convinti che il prodotto sia MADE IN ITALY. Non 猫 detto che lo sia. Per legge sull’etichetta di un dispositivo medico deve obbligatoriamente essere indicato il nome ed il recapito del fabbricante, 猫 quindi logica conseguenza che se un fabbricante 猫 italiano vi sia indicazione del nome e recapiti italiani. Anche se il fabbricante 猫 italiano, il dispositivo potrebbe per貌 essere stato interamente fabbricato all’estero e quindi non essere Made in Italy. La legge che regola il Made in Italy 猫 a se stante dalla legge che regola i dispositivi medici. Il concetto di  Fabbricante  nel senso inteso dalla Direttiva Europea sui dispositivi medici, (Direttiva Europea 93/42/CEE e sue successive modifiche) 猫 un concetto di...

USO DELLA CANNABIS: INVALIDANTE

Medical News Today - Original publisher Cannabis withdrawal can be 'highly disabling' Published Wednesday 24 October 2018 By  Maria Cohut Fact checked  by Jasmin Collier

IMPLEMENTING THE NEW MEDICAL DEVICES REGULATION: INDUSTRY CALLS FOR SOLUTION TO ENSURE CONTINUITY OF CARE TO PATIENT

MDD REGULATION TRANSITION TIME - STOP THE CLOCK (?) MedTech Europe   -  Original publisher MedTech Europe is calling on the European Commission, European Parliament and all EU Member States, to have an urgent discussion of solutions that will ensure that there is appropriate time for the systems to be ready to function. The industry calls for: • Actions to address challenges on the transition timing Industry envisages at least three options to be explored either alone or in combination: a) A ‘stop the clock’ mechanism, that freezes the remaining transition time for both regulations until full readiness of the system has been achieved; b) An extension of the critical dates of 26 May 2020 and 26 May 2022, for all products; c) An extension of the critical dates of 26 May 2020 and 26 May 2022, for legacy products only. Options b) and c) would require a specific timeline to be agreed upon. • Actions to make the ‘grace period’ an effective instrument and...