CENTRO DI DOCUMENTAZIONE SUI DISPOSITIVI MEDICI

Luca Martinelli - Marco Nesti The reprocessing of reusable stainless steel manual dental instruments  (Revision of paragraph 5 of the text "Information on the processing and storage of dental  instruments" - Luca Martinelli - Marco Nesti - September 2006 - Issue ASA DENTAL - Dental X)  Publication no. 13 - 08 November 2012 Link File pdf >  The reprocessing of reusable stainless steel manual dental instruments

Prodotti Pericolosi Ministero della Salute - Direzione generale della Prevenzione Aggiornamento allarme consumatori al 08 ottobre 2013 Link>  Allarme consumatori

Luca Martinelli L'Assistente di Studio Odontoiatrico (ASO) Pubblicazione n. 33/1 - 12 Ottobre 2013 Prima parte 1. Premessa L’assistente dentale, che nel corso del tempo ha preso più o meno fantasiosi nomi come “l’infermiera del dentista”, “l’assistente del dentista”, “la ragazza del dentista”, “la signorina” e così via, è colei che, investita di fiducia dall’odontoiatra, gestisce una serie di attività dello studio dentistico che vanno dalla semplice amministrazione fino a operazioni di responsabilità come piccole manovre sul paziente, decontaminazione delle aree di lavoro e sterilizzazione della strumentazione odontoiatrica. Svolge cioè compiti di tipo amministrativo, operativo, tecnico e di manutenzione. Oggi il dentista non lavora più da solo, si è pian piano delineato un modo di lavorare in team dove di esso fanno parte il personale stesso dello studio ed i vari specialisti che spesso troviamo, come l’igienista,  l’ortodontista, l’implantolog...

RAPEX -  SISTEMA EUROPEO DI ALLERTA RAPIDA PER I PRODOTTI DI CONSUMO PERICOLOSI aggiornamento - al report n. 39 del 04 ottobre 2013 (Link prodotti segnalati a fondo pagina ) Il Rapex (European Rapid Alert System for non-food consumer products) è un sistema europeo di allerta rapida per i prodotti di consumo pericolosi. Grazie a questo sistema le autorità nazionali notificano alla Commissione europea i prodotti che, ad eccezione degli alimenti, dei farmaci e dei presidi medici, rappresentano un grave rischio per la salute e la sicurezza dei consumatori.  Quando si accerta la pericolosità di un prodotto (ad esempio, un giocattolo, un articolo di puericultura o un elettrodomestico), l'autorità nazionale competente prende gli opportuni provvedimenti per eliminare il rischio. Può ritirare il prodotto dal mercato, richiamarlo se è già arrivato ai consumatori o lanciare un avvertimento.  Il punto di contatto nazionale segnala quindi il prodotto ...

Informazioni generali sugli avvisi di sicurezza – FSN (Field Safety Notice) Dispositivi Medici Aggiornamento al 09 Ottobre 2013 Dal 1° Ottobre 2008 la pubblicazione web degli AVVISI DI SICUREZZA da parte della Direzione Generale Farmaci e Dispositivi Medici, sarà la principale modalità di divulgazione degli avvisi, avendo superato con successo la fase sperimentale.  Tali avvisi consistono in lettere di informazioni di sicurezza – FSN (Field Safety Notice) – che i fabbricanti inviano agli utilizzatori in caso di ritiro dal mercato o altre azioni, denominate azioni correttive di campo – FSCA secondo la definizione prevista dalla linea guida MEDDEV 2.12-1 rev.5 – e possono coinvolgere i dispositivi medici (MD), i dispositivi medici impiantabili attivi (AIMD) e i dispositivi medici diagnostici in vitro (IVD).  Si fa presente che la lettura degli avvisi di sicurezza potrebbe indurre a valutazioni riguardanti la qualità dei processi produttivi e dei correlati contro...