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GAZZETTA SUMMER CAMP - GAZZETTA DELLO SPORT - MISURAZIONI POSTURALI

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Continuano le misurazioni posturali con il Team del  C orso di Pefezionamento e di Aggiornamento Professionale in Tecniche Posturometriche dell’Universitร  Degli Studi di Verona.    Centro Tennis Vigo di Fassa Centro Basket Campitello

GAZZETTA SUMMER CAMP - GAZZETTA DELLO SPORT - POSTURAL TEAM

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Continua l'impegno di collaborazione del Gazzetta Summer Camp , Direttore Avv. Antonio Foti, nel campo dello studio della posturometria. Anche quest’anno il POSTURAL TEAM del Gazzetta Summer Camp di Canazei sarร  composto da una equipe del  Corso di Pefezionamento e di Aggiornamento Professionale in Tecniche Posturometriche dell’Universitร  Degli Studi di Verona. Misurazione atleti Basket Gazzetta Sumer Camp 2017 – foto di repertorio Il POSTURAL TEAM  della prima settimana (3° turno Camp ) รจ composto da: Sergio Zanfrini  - Libero Docente Corso di Pefezionamento e di Aggiornamento Professionale in Tecniche Posturometriche dell’Universitร  Degli Studi di Verona ; Luca Martinelli  -   Libero Docente  Corso di Pefezionamento e di Aggiornamento Professionale in Tecniche Posturometriche dell’Universitร  Degli Studi di Verona; Filippo Cortesi -   Tesista  Corso di Pefezionamento e di Aggiornamento Professionale in Tecniche Pos...

NUOVO REGOLAMENTO DISPOSITIVI MEDICI – CHIARIMENTO - GLI STRUMENTI CHIRURGICI RIUTILIZZABILI RESTANO IN CLASSE I

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Luca Martinelli Pubblicazione aggiornata al maggio 2018 PREMESSA Molti fabbricanti ci hanno chiesto se รจ vero , come riferito in alcuni work shop, incontri di categoria ecc., che gli strumenti chirurgici riutilizzabili “passano”, con il nuovo regolamento, in classe IIa . La risposta รจ no . Il nuovo regolamento pone gli strumenti in classe I come giร  li poneva la Direttiva 93/42/CEE a tutt’ora in vigore. C’รจ perรฒ un fondamentale cambiamento , questi saranno soggetti a certificazione di un Organismo Notificato. Ci sono dispositivi medici in classe cosรฌ detta Im (dispositivi medici con funzione di misura) e Is (dispositivi medici immessi sul mercato in forma sterile) i quali sono anch’essi soggetti a certificazione di un Organismo Notificato come i dispositivi di classe IIa, IIb e III. Il nuovo regolamento semplicemente aggiunge alle classi Im e Is una nuova classe, ovvero la classe Ir (strumenti chirurgici riutilizzabili). INDIVIDUAZIONE DELLA CLASSE DI ...

NUOVO REGOLAMENTO DISPOSITIVI MEDICI – PERSONA RESPONSABILE DEL RISPETTO DELLA NORMATIVA (PRRN)

Luca Martinelli Pubblicazione aggiornata al maggio 2018 1.PREMESSA Il 5 maggio scorso รจ stato pubblicato sulla Gazzetta dell'Unione Europea il   REGOLAMENTO   (UE) 2017/745 DEL PARLAMENTO EUROPEO E DEL CONSIGLIO   del 5 aprile 2017   relativo ai dispositivi medici , che modifica la direttiva 2001/83/CE, il regolamento (CE) n. 178/2002   e il regolamento (CE) n. 1223/2009 e che abroga le direttive 90/385/CEE e 93/42/CEE del Consiglio. In vigore da pochi giorni, il testo italiano indica che verrร  applicato a partire dal 26 maggio 2020. Alcuni articoli si applicheranno giร  dal 26 novembre 2017. Es.: Art. dal 35 al 50, 102 e 103, applicazione dal 26 novembre 2017  (Tuttavia, a decorrere da tale data fino al 26 maggio 2020, gli obblighi degli organismi notificati a norma degli articoli da 35 a 50 si applicano solo agli organismi che presentano una domanda di designazione a norma dell'articolo 38) ; Art. 102, applicazione dal 26 no...

RAPEX - THE RAPID ALERT SYSTEM FOR NON-FOOD DANGEROUS PRODUCT - SISTEMA EUROPEO DI ALLERTA RAPIDA PER I PRODOTTI DI CONSUMO PERICOLOSI

Updated to / Aggiornamento al  11.05.2018 Weekly overview report of RAPEX notifications LINK> REPORT RAPEX EN RAPEX is established as the EU rapid alert system that facilitates the rapid exchange of information between Member States and the Commission on measures taken to prevent or restrict the marketing or use of products posing a serious risk to the health and safety of consumers with the exception of food, pharmaceutical and medical devices, which are covered by other mechanisms. As of 2010, the system also facilitates the rapid exchange of information on products subject to EU harmonisation regulation and posing a serious risk to the health and safety of professional users as well as on those posing a serious risk to other public interests protected via the relevant EU legislation (e.g. environment and security). Both measures ordered by national authorities and measures taken 'voluntarily' by producers and distributors are reported by RAPEX. Every Fr...