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DISPOSITIVI MEDICI - RETTIFICATO IL REGOLAMENTO

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L'Unione Europea ha pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 3 maggio 2019 la rettifica del regolamento dispositivi medici. Le modifiche pi霉 importanti riguardano: -Art. 10 par. 15 -  (Obblighi dei fabbricanti) ; -Allegato VII, sezione 4.5.2, lettera a), quarto trattino   ( Prescrizioni cui devono conformarsi gli organismi notificati -  campionamento dispositivi medici) ; -A llegato VIII, sezione 3.2  - (Regole di classificazione - Regole di applicazione); -Allegato XV  capitolo II sez 2.5 - (Valutazione clinica); -Allegato IX, sezione 3  - (Valutazione della sorveglianza). Nel complesso si tratta della rettifica di 11 punti alcuni dei quali riguardano solo la correzione di rimandi errati ad altri articoli commi ecc. Importante cambiamento anche per l' allegato IX, sezione 4.3 -  (Valutazione della documentazione tecnica): scompare infatti la prescrizione, per evidenti difificolt脿 di reperimento di personale  in poss...

REGOLAMENTO DISPOSITIVI MEDICI - PIANO DI ATTUAZIONE DELLA COMMISSIONE EUROPEA

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La Commissione Europea ha redatto un piano di avanzamento progressivo contenente l'elenco degli atti di implementazione, e azioni essenziali, che intende attuare durante il periodo di transizione.  Nel piano vengono indicati i relativi tempi previsti di attuazione e lo stato di avanzamento di questi. Cliccando sul link sottostante si pu貌 accedere al piano completo aggiornato al febbraio 2019. Il piano verr脿 sottoposto a una revisione trimestrale cos矛 da fornire alle autorit脿 e alle parti interessate le informazioni pi霉 aggiornate possibili. Click Here>  Piano di attuazione della Commissione Europea

REGOLAMENTO DISPOSITIVI MEDICI: PER I FABBRICANTI IL TEMPO STRINGE

Luca Martinelli Pubblicazione del 19 gennaio 2019 Premessa Il tempo 猫 prezioso. Si possono avere risorse umane, economiche, strutturali, risorse tecnico scientifiche ma se non si ha tempo per “fare” diventa tutto inutile. Se non si ha tempo per produrre non si ha cosa vendere. Se non si ha tempo per adeguare il sistema di gestione e i prodotti alle leggi non si pu貌 vendere ci貌 che abbiamo prodotto. Questo significa che se le aziende non iniziano subito un veloce cammino di adeguamento al nuovo regolamento dispositivi medici rischiano seriamente di NON poter pi霉 vendere i loro prodotti. Tempistiche per l’adeguamento al nuovo regolamento dispositivi medici Il Regolamento UE 2017/745 sui dispositivi medici sar脿 applicato a partire dal 26 maggio 2020.   Nella stessa data sar脿 abrogata la Direttiva 93/42/CEE tuttavia i certificati rilasciati in conformit脿 ad essa resteranno validi fino alla propria data di scadenza del certificato. Fino al 26 maggio 2020 le l...

LA NUOVA FIGURA PROFESSIONALE DEL COLLABORATORE DI SETTORE ODONTOIATRICO

L’A ssociazione N azionale D entisti I taliani (ANDI), con un protocollo d’intesa siglato fra Confprofessioni, l’ente datoriale confederale cui fa riferimento l’ ANDI, con le organizzazioni sindacali FILCAMS CGIL, FILCAMS CISL e UILTUCS ha dato vita ad una nuova figura professionale:   Il “ Collaboratore di Settore odontoiatrico ” (CSO). Il Collaboratore di settore odontoiatrico E’ una figura professionale che 猫 stata individuata su richiesta dell’ANDI che, sotto responsabilit脿 e direttive dell’odontoiatra, svolge funzioni di supporto alle attivit脿 tipiche e caratteristiche dell’odontoiatra.  Requisiti per esercitare Non sono richieste caratteristiche o qualifiche. La Commissione Sindacale Nazionale definir脿 insieme all’Ente Bilaterale Nazionale per gli studi professionali, e le parti sindacali, i percorsi di formazione idonei per potere disporre di un collaboratore qualificato, mettendo al centro il ruolo dell’odontoiatra e valorizzando gli strumenti di form...

RIPARTE IL CORSO DI PERFEZIONAMENTO IN TECNICHE POSTUROMETRICHE ALL’UNIVERSIT脌 DI VERONA

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I CORSI INIZIANO A GENNAIO - IL BANDO SCADE IL 15 DI DICEMBRE "In campo medico esistono da tempo figure tecniche di supporto: il tecnico di radiologia, il tecnico di laboratorio, il tecnico di ortopedia, che con ruoli diversi sono in gradi di utilizzare le apparecchiature e, se ricorre il caso, presentare al medico una relazione tecnica. Il tecnico di posturometria deve conoscere caratteristiche e limiti delle apparecchiature, verificarne l'efficienza, controllarne la corretta applicazione al soggetto da esaminare, stendere una relazione tecnica per il medico curante. I disordini posturali possono essere causa ed effetto di Sindromi Disfunzionali. Nel campo della medicina preventiva, a partire dall'et脿 di 10 anni, una misurazione annua della postura pu貌 essere utile per individuare i vizi posturali. Le anomalie riscontrate possono afferire a qualsiasi apparato per cui la corretta relazione per il Medico di Base e/o Specialista pu貌 portare ad importanti risp...