CENTRO DI DOCUMENTAZIONE SUI DISPOSITIVI MEDICI

Luca Martinelli Pubblicazione 28 settembre 2019 1-PREMESSA Nella fase di progettazione degli impianti uno dei test di verifica che si deve eseguire è il test di prova di fatica dinamica. Per questo tipo di prova esiste una norma, non armonizzata, che definisce il metodo di esecuzione. La norma fornisce indicazioni sia per gli impianti monofasici sia per gli impianti bifasici con moncone dritto o con moncone preangolato. Gli impianti devono essere testati tutti indistintamente, monofasici, bifasici con moncone dritto, bifasici con moncone preangolato. In alternativa il fabbricante può individuare l’impianto da sottoporre al test di fatica che fra tutti rappresenta “il caso peggiore”, quell’impianto che potremmo definire l’impianto “più debole” di tutta la gamma. Proprio per questo la norma fornisce anche una guida per la scelta dell’impianto “worst case”. 1.1-Scopo e campo di applicazione della norma UNI EN ISO 14801:2017 “La norma internazionale definisce un metod...

LA TESSERA PER PORTATORE DI IMPIANTO Luca Martinelli Pubblicazione -  30 luglio 2019 1-PREMESSA Fra le varie novità del nuovo regolamento dispositivi medici (MDR2017/745) troviamo la "Tessera per il portatore di impianto". La tessera deve essere fornita al paziente. Le informazioni contenute devono essere redatte in maniera comprensibile per un utilizzatore profano. Le informazioni, se e quando necessario, devono essere aggiornate. Gli aggiornamenti di queste devono essere messe a  disposizione del paziente attraverso il sito web del fabbricante. 1.1-Perché la tessera? Lo scopo del legislatore è quello di informare ad esempio il personale di emergenza (Clinici, infermieri ecc.)   i n modo che sia informato sulla condizione del paziente e regolarsi di conseguenza. Consentire al paziente di identificare con esattezza il dispositivo di cui è portatore (Es. anche attraverso il sistema EUDAMED) e ancora  per premettere al paziente di qualificarsi co...

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L'Unione Europea ha pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 3 maggio 2019 la rettifica del regolamento dispositivi medici. Le modifiche più importanti riguardano: -Art. 10 par. 15 -  (Obblighi dei fabbricanti) ; -Allegato VII, sezione 4.5.2, lettera a), quarto trattino   ( Prescrizioni cui devono conformarsi gli organismi notificati -  campionamento dispositivi medici) ; -A llegato VIII, sezione 3.2  - (Regole di classificazione - Regole di applicazione); -Allegato XV  capitolo II sez 2.5 - (Valutazione clinica); -Allegato IX, sezione 3  - (Valutazione della sorveglianza). Nel complesso si tratta della rettifica di 11 punti alcuni dei quali riguardano solo la correzione di rimandi errati ad altri articoli commi ecc. Importante cambiamento anche per l' allegato IX, sezione 4.3 -  (Valutazione della documentazione tecnica): scompare infatti la prescrizione, per evidenti difificoltà di reperimento di personale  in poss...

La Commissione Europea ha redatto un piano di avanzamento progressivo contenente l'elenco degli atti di implementazione, e azioni essenziali, che intende attuare durante il periodo di transizione.  Nel piano vengono indicati i relativi tempi previsti di attuazione e lo stato di avanzamento di questi. Cliccando sul link sottostante si può accedere al piano completo aggiornato al febbraio 2019. Il piano verrà sottoposto a una revisione trimestrale così da fornire alle autorità e alle parti interessate le informazioni più aggiornate possibili. Click Here>  Piano di attuazione della Commissione Europea